Nicorette Invisi Forðaplástur 10 mg/16 klst. Ísland - íslenska - LYFJASTOFNUN (Icelandic Medicines Agency)

nicorette invisi forðaplástur 10 mg/16 klst.

mcneil denmark aps - nicotinum - forðaplástur - 10 mg/16 klst.

Nicorette Invisi Forðaplástur 15 mg/16 klst. Ísland - íslenska - LYFJASTOFNUN (Icelandic Medicines Agency)

nicorette invisi forðaplástur 15 mg/16 klst.

mcneil denmark aps - nicotinum - forðaplástur - 15 mg/16 klst.

Nicorette Invisi Forðaplástur 25 mg/16 klst. Ísland - íslenska - LYFJASTOFNUN (Icelandic Medicines Agency)

nicorette invisi forðaplástur 25 mg/16 klst.

mcneil denmark aps - nicotinum - forðaplástur - 25 mg/16 klst.

Advagraf Evrópusambandið - íslenska - EMA (European Medicines Agency)

advagraf

astellas pharma europe bv - takrólímus - graft rejection - Ónæmisbælandi lyf - fyrirbyggja grætt höfnun í fullorðinn nýra eða lifur ígrædd nýru viðtakendur. meðferð við höfnun á fjölgildingu sem er ónæm fyrir meðferð með öðrum ónæmisbælandi lyfjum hjá fullorðnum sjúklingum.

Mozobil Evrópusambandið - íslenska - EMA (European Medicines Agency)

mozobil

sanofi b.v. - plerixafor - multiple myeloma; hematopoietic stem cell transplantation; lymphoma - Ónæmisörvandi, - mozobil er ætlað ásamt komfrumu-nýlendunni-örvandi þáttur til að auka hafi verið kallaður út af skurðaðgerðir stofnfrumur að blóði fyrir safn og síðari samgena ígræðslu í sjúklingum við kirtlana og margar forráðamenn sem frumur að ná illa.

Tacforius Evrópusambandið - íslenska - EMA (European Medicines Agency)

tacforius

teva b.v. - takrólímus einhýdrat - liver transplantation; kidney transplantation - Ónæmisbælandi lyf - fyrirbyggja grætt höfnun í fullorðinn nýra eða lifur ígrædd nýru viðtakendur. meðferð við höfnun á fjölgildingu sem er ónæm fyrir meðferð með öðrum ónæmisbælandi lyfjum hjá fullorðnum sjúklingum.

Trecondi Evrópusambandið - íslenska - EMA (European Medicines Agency)

trecondi

medac gesellschaft für klinische spezialpräparate mbh - treosulfan - blóðmyndandi stofnfrumnaígræðsla - Æxlishemjandi lyf - treosulfan in combination with fludarabine is indicated as part of conditioning treatment prior to allogeneic haematopoietic stem cell transplantation (allohsct) in adult patients and in paediatric patients older than one month with malignant and non-malignant diseases.

Efmody Evrópusambandið - íslenska - EMA (European Medicines Agency)

efmody

diurnal europe b.v. - hýdrókortisón - adrenal hyperplasia, congenital - barksterar til almennrar notkunar - treatment of congenital adrenal hyperplasia (cah) in adolescents aged 12 years and over and adults.

Plerixafor Accord Evrópusambandið - íslenska - EMA (European Medicines Agency)

plerixafor accord

accord healthcare s.l.u. - plerixafor - multiple myeloma; hematopoietic stem cell transplantation - Ónæmisörvandi, - adult patientsplerixafor accord is indicated in combination with granulocyte-colony stimulating factor (g-csf) to enhance mobilisation of haematopoietic stem cells to the peripheral blood for collection and subsequent autologous transplantation in adult patients with lymphoma or multiple myeloma whose cells mobilise poorly (see section 4. paediatric patients (1 to less than 18 years)plerixafor accord is indicated in combination with g-csf to enhance mobilisation of haematopoietic stem cells to the peripheral blood for collection and subsequent autologous transplantation in children with lymphoma or solid malignant tumours, either:- pre-emptively, when circulating stem cell count on the predicted day of collection after adequate mobilization with g-csf (with or without chemotherapy) is expected to be insufficient with regards to desired hematopoietic stem cells yield, or- who previously failed to collect sufficient haematopoietic stem cells (see section 4.

Inegy Tafla 10/20 mg Ísland - íslenska - LYFJASTOFNUN (Icelandic Medicines Agency)

inegy tafla 10/20 mg

n.v. organon* - simvastatinum inn; ezetimibum inn - tafla - 10/20 mg